pcr實(shí)驗(yàn)室建設(shè)勢(shì)在必行
一、pcr實(shí)驗(yàn)室建設(shè)概述
臨床基因擴(kuò)張實(shí)驗(yàn)，又稱pcr實(shí)驗(yàn)。它可以通過(guò)擴(kuò)大病毒中的基因來(lái)測(cè)量一些病毒含量低的感染者是否含有特定的病毒。它是一種檢測(cè)艾滋病、乙型肝炎、禽流行病等傳染病的方法。。它還可以檢測(cè)的新冠肺炎肺炎是否在人體內(nèi)。
它得到了臨床醫(yī)生的廣泛認(rèn)可，廣泛應(yīng)用于各防疫檢測(cè)部門(mén)的臨床診斷和禽流行病診斷，因?yàn)樵摍z測(cè)方法可以測(cè)量普通檢測(cè)中難以檢測(cè)到的病毒，具有靈敏度高、特異性高、速度快、樣品要求低等優(yōu)點(diǎn)。然而，該實(shí)驗(yàn)需要確保安全，配置合理的實(shí)驗(yàn)室和非常標(biāo)準(zhǔn)化的操作。
近年來(lái)，由于其對(duì)檢測(cè)結(jié)果的可靠性、準(zhǔn)確性和安全性起著至關(guān)重要的作用，臨床基因擴(kuò)展檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)越來(lái)越受到重視。
本文主要闡述了實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的主要特點(diǎn)，包括臨床基因擴(kuò)展試驗(yàn)室的平面布局、空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、氣流控制和污染防治。
臨床基因擴(kuò)展試驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的核心問(wèn)題是如何避免污染。因此，實(shí)驗(yàn)室的平面布局、空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和氣流控制都圍繞著這一核心問(wèn)題進(jìn)行。以下是對(duì)這些方面的解釋。
二、pcr實(shí)驗(yàn)室建設(shè)平面布局。
臨床基因擴(kuò)展試驗(yàn)室原則上分為四個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)：試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)、擴(kuò)展反應(yīng)混合物配置和擴(kuò)展區(qū)、擴(kuò)展產(chǎn)品分析區(qū)。為避免交叉污染，必須嚴(yán)格按照單一方向進(jìn)入各工作區(qū)，即只能從試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)、擴(kuò)展反應(yīng)混合物配置和擴(kuò)展區(qū)、擴(kuò)展產(chǎn)品分析區(qū)。
三、實(shí)驗(yàn)室空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)及壓力控制。
PCR實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有嚴(yán)格的凈化要求，但應(yīng)采用全排氣流組織的形式，以避免各實(shí)驗(yàn)區(qū)域之間交叉污染的可能性。同時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制排氣比，以確保各實(shí)驗(yàn)區(qū)域的壓力要求。
1.試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)。
試驗(yàn)區(qū)的主要操作是儲(chǔ)存試劑的制備、試劑的包裝和主反應(yīng)混合物的制備。用于標(biāo)本生產(chǎn)的試劑和材料應(yīng)直接運(yùn)，不得通過(guò)其他地區(qū)。試劑原料必須儲(chǔ)存在該地區(qū)，并在該地區(qū)制備所需的儲(chǔ)存試劑。該地區(qū)對(duì)氣流壓力的控制沒(méi)有嚴(yán)格的要求。
2.標(biāo)本制備區(qū)。
該區(qū)域的主要操作是保存臨床標(biāo)本，提取核酸(RNA、DNA)，儲(chǔ)存并添加到擴(kuò)展反應(yīng)管和測(cè)量RNA中。
該區(qū)域的壓力梯度要求為：與相鄰區(qū)域相比，避免從相鄰區(qū)域進(jìn)入該區(qū)域的氣溶膠污染。此外，由于氣溶膠在樣品操作中可能會(huì)造成污染，因此應(yīng)避免在該區(qū)域不必要的行走。
3.擴(kuò)大反應(yīng)混合物的制備和擴(kuò)大區(qū)域。
該區(qū)域的主要操作是DNA或CDNA擴(kuò)展。此外，該區(qū)域還可以制備已制備的DNA模板和合成的CDNA（樣本制備區(qū)）和主反應(yīng)混合物（試劑儲(chǔ)存和制備區(qū)）。
