如何開展實(shí)驗(yàn)室潔凈工程？
實(shí)驗(yàn)室潔凈工程生產(chǎn)車間按照生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品質(zhì)量要求，劃分為總生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。設(shè)有換鞋區(qū)、一男一女更衣室、二次更衣室、洗手、手消毒、洗手間、風(fēng)淋道、潔凈人流走廊、物流貨淋走道，注塑間，膠墊吹塵，中儲(chǔ)庫(kù)房，裝配間，內(nèi)包裝，外包裝間及機(jī)房，物流貨淋走道，注塑車間，裝卸間，裝卸間，裝卸間，中儲(chǔ)庫(kù)，裝卸間，裝卸間，裝卸間，裝卸間，裝卸間，裝卸間，洗手，風(fēng)淋通道，潔凈人行走廊，物流貨機(jī)室位于三樓的天面小室，需要做隔音、防震處理；冷卻塔、冷卻泵安裝于三樓天面；設(shè)備運(yùn)行負(fù)荷負(fù)荷要求。
GMP凈化車間是生物清潔或生物凈化工程中應(yīng)用較多的一個(gè)實(shí)例，在保健品、食品、生物醫(yī)藥、醫(yī)藥等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。在空氣凈化工程中，醫(yī)療器械、化妝品等行業(yè)對(duì)衛(wèi)生等級(jí)要求比較嚴(yán)格，其防控重點(diǎn)除了要求清潔、殺菌消毒之外，預(yù)防交叉感染十分重要。WHO把GMP定義為指導(dǎo)食品、藥物、醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的規(guī)范。GMP是一套用于醫(yī)藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)備、生產(chǎn)工藝、包裝運(yùn)輸、根據(jù)相關(guān)規(guī)定，在質(zhì)量控制上達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一整套可操作的操作規(guī)范，有助于企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，對(duì)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題及時(shí)發(fā)現(xiàn)并改進(jìn)。
以上就是小編為大家介紹的實(shí)驗(yàn)室潔凈工程的全部?jī)?nèi)容，感謝大家耐心的閱讀！
